Gratis sectie  - Video Lectures

07. Zwangerschap, ADHD en stimulantia: een weloverwogen keuze 1. ADHD-behandeling tijdens de zwangerschap: afweging van risico’s en voordelen 2. Veiligheid van stimulantia tijdens de zwangerschap: inzichten voor een weloverwogen besluitvorming 3. Navigeren door ADHD-behandelopties voor zwangere vrouwen 4. Zijn stimulantia veilig tijdens de zwangerschap voor de behandeling van ADHD? 5. Zwangerschap en ADHD: afweging van de risico’s van stimulantia 6. Onbehandelde ADHD versus gebruik van stimulantia: overwegingen tijdens de zwangerschap 7. Foetale risico’s van blootstelling aan stimulantia tijdens de zwangerschap: wat we weten 8. ADHD tijdens de zwangerschap: bestaan er veiligere alternatieven voor stimulantia? 9. Neuroontwikkelingsuitkomsten bij gebruik van stimulantia tijdens de zwangerschap 10. Zwangerschap, ADHD en stimulantia: een weloverwogen keuze

Gepubliceerd op januari 1, 2025 Vervaldatum certificering: januari 1, 2028 DOI: 10.64239/PI-NL-VL8907

Amanda Koire, M.D., Ph.D.

Attending Psychiatrist & Assistant Professor of Psychiatry - Brigham and Women's Hospital - Harvard Medical School

Kernpunten

  • Inzicht in de ernst van onbehandelde ADHD is essentieel voor een weloverwogen bespreking van het voortzetten van stimulantia tijdens de zwangerschap.
  • Hoewel methylfenidaat mogelijk gepaard gaat met een licht verhoogd risico op cardiale malformaties, is dit niet waargenomen bij amfetamine en dextroamfetamine.
  • Recente studies zijn geruststellend met betrekking tot blootstelling aan stimulantia tijdens de zwangerschap, zonder consistent bewijs voor een verhoogd risico op ongunstige uitkomsten of neuroontwikkelingsstoornissen.

Gratis downloads voor offline toegang

  • Free Download PDF File
  • Free Download Audio File (MP3)
  • Free Download Video (MP4)

Dia's en transcript

Dia 1 van 8

Laten we nu een klinische casus bespreken over de behandeling van ADHD tijdens de zwangerschap.
Referenties:
  • Amanda Koire, M.D., Ph.D.

Dia 2 van 8

Mevrouw D is een 34-jarige vrouw met de diagnose ADHD die een zwangerschap plant en vraagt naar de veiligheid van het voortzetten van Adderall 15 mg dagelijks. Ze vraagt zich af of er veiligere opties zijn voor de behandeling van ADHD.

Dia 3 van 8

Welke vragen zouden we willen stellen om onze afweging van risico’s te sturen? Wat zijn de risico’s van stimulantia tijdens de zwangerschap? En wat zijn de risico’s van onbehandelde ADHD tijdens de zwangerschap? Het eerste wat we zouden willen vragen en begrijpen in deze casus is: wat is de ernst van haar symptomen en haar functionele beperkingen vóór de behandeling?
Referenties:
  • Baker, A. S., Wales, R., Noe, O., Gaccione, P., Freeman, M. P., & Cohen, L. S. (2022). The course of ADHD during pregnancy. Journal of Attention Disorders, 26(2), 143-148. https://doi.org/10.1177/1087054720975864
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 4 van 8

Bijvoorbeeld voordat ze ooit werd behandeld met stimulantia, of als er gevallen in het verleden zijn geweest, of als er momenten in het verleden zijn geweest waarop haar medicatie om andere redenen werd gestopt. Als het een mild ongemak was, zou dat uw gesprek in een bepaalde richting kunnen sturen. Als het leidde tot ernstige beperkingen waarbij ze ongelukken had of het risico liep haar baan te verliezen of grote sociale beperkingen ervoer, kan dat uw gesprek in een andere richting sturen.
Referenties:
  • Baker, A. S., Wales, R., Noe, O., Gaccione, P., Freeman, M. P., & Cohen, L. S. (2022). The course of ADHD during pregnancy. Journal of Attention Disorders, 26(2), 143-148. https://doi.org/10.1177/1087054720975864

Dia 5 van 8

Als we naar deze risico’s kijken, zijn de meeste studies geruststellend wat betreft blootstelling aan stimulantia tijdens de zwangerschap, zonder een consistent verhoogd risico op nadelige uitkomsten. Er zijn alleen al in de afgelopen jaren veel nieuwe studies gepubliceerd die in dit opzicht zeer geruststellend zijn. Er blijft een mogelijke associatie tussen methylfenidaat en hartafwijkingen, hoewel dit een zeer laag risico lijkt te zijn als het bestaat, en nog steeds wordt beïnvloed door andere variabelen. De gegevens hier zijn niet sterk genoeg voor mij om aan te bevelen om tijdens de zwangerschap van het ene type stimulantia naar het andere over te stappen, vooral als een bepaald regime eerder stabiel is geweest.
Referenties:
  • Huybrechts, K. F., Bröms, G., Christensen, L. B., Einarsdóttir, K., Engeland, A., Furu, K., Gissler, M., Hernandez-Diaz, S., Karlsson, P., Karlstad, Ø., Kieler, H., Lahesmaa-Korpinen, A. M., Mogun, H., Nørgaard, M., Reutfors, J., Sørensen, H. T., Zoega, H., & Bateman, B. T. (2018). Association between methylphenidate and amphetamine use in pregnancy and risk of congenital malformations: A cohort study from the International Pregnancy Safety Study Consortium. JAMA Psychiatry, 75(2), 167-175. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2017.3644

Dia 6 van 8

Langetermijnresultaten op het gebied van neurologische ontwikkeling bij blootstelling aan amfetamine, dextroamfetamine en methylfenidaat tijdens de zwangerschap hebben geen verband aangetoond met autisme, ADHD of andere neurologische ontwikkelingsstoornissen bij kinderen. Met dat in gedachten zijn er risico’s verbonden aan het stoppen met ADHD-medicatie, degene die we hebben besproken, en ook een verhoogd risico op depressieve symptomen en meer familieconflicten.
Referenties:
  • Suarez, E. A., Bateman, B. T., Hernandez-Diaz, S., Straub, L., McDougle, C. J., Wisner, K. L., Gray, K. J., Pennell, P. B., Lester, B., Zhu, Y., Mogun, H., & Huybrechts, K. F. (2024). Prescription stimulant use during pregnancy and risk of neurodevelopmental disorders in children. JAMA Psychiatry, 81(5), 477-488. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2023.5073
  • Baker, A. S., Wales, R., Noe, O., Gaccione, P., Freeman, M. P., & Cohen, L. S. (2022). The course of ADHD during pregnancy. Journal of Attention Disorders, 26(2), 143-148. https://doi.org/10.1177/1087054720975864
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 7 van 8

Om samen te vatten, hier zijn enkele belangrijke punten voor dit gedeelte. Inzicht in de ernst van onbehandelde ADHD van een patiënt is cruciaal voor een geïnformeerde discussie over het al dan niet voortzetten van stimulantia tijdens de zwangerschap. Hoewel er mogelijk een klein verhoogd risico is op hartafwijkingen als gevolg van blootstelling aan methylfenidaat tijdens de zwangerschap, wordt dit niet waargenomen voor amfetamine en dextroamfetamine. Deze studies zijn niet doorslaggevend.

Dia 8 van 8

Langetermijnresultaten op het gebied van neurologische ontwikkeling voor kinderen die in de baarmoeder aan stimulantia zijn blootgesteld, zijn geruststellend.

Leerdoelen:
Na afronding van deze activiteit is de deelnemer in staat om:

  • De prevalentie en barrières voor de behandeling van perinatale psychische aandoeningen te beschrijven.
  • Uit te leggen hoe de zwangerschap de werkzaamheid van medicatie beïnvloedt via fysiologische veranderingen en te herkennen wanneer dosisaanpassingen noodzakelijk kunnen zijn voor veelgebruikte psychiatrische medicaties.
  • De risico’s en voordelen van het voortzetten versus het staken van psychiatrische medicatie tijdens de zwangerschap te evalueren en te bespreken, waarbij evidence-based gegevens worden geïntegreerd ter onderbouwing van gezamenlijke besluitvorming met patiënten.

Oorspronkelijke publicatiedatum: 1 januari 2025
Vervaldatum: 1 januari 2028

Docent: Amanda Koire, M.D.
Medisch redacteur: Flavio Guzmán, M.D.

Relevante financiële belangen:

Geen van de docenten, planners en reviewers van deze educatieve activiteit heeft over de afgelopen 24 maanden relevante financiële relaties te melden met niet in aanmerking komende bedrijven waarvan de kernactiviteit bestaat uit het produceren, op de markt brengen, verkopen, doorverkopen of distribueren van zorgproducten die door of bij patiënten worden gebruikt.

Contactgegevens: Voor vragen over de inhoud van of toegang tot deze activiteit kunt u contact met ons opnemen via support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Instructies voor deelname en credit:
Deelnemers moeten de activiteit online voltooien binnen de hierboven vermelde geldigheidsperiode van de credit.

Volg deze stappen om CME-credit te verdienen:

  1. Bekijk de vereiste educatieve inhoud op deze cursuspagina.
  2. Vul de evaluatie na de activiteit in om de feedback te geven die nodig is voor doorlopende accreditatie en voor de ontwikkeling van toekomstige activiteiten. LET OP: het invullen van de evaluatie na de quiz is vereist om de verdiende credit te ontvangen.
  3. Download uw certificaat.

Let op: de voltooiingsdatums van CME- en SA CME-certificaten worden vastgelegd in UTC. Afhankelijk van uw lokale tijdzone kunnen activiteiten die laat op de dag worden voltooid op uw certificaat de datum van de volgende dag krijgen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Accreditatieverklaring (referentievertaling): Deze activiteit is gepland en uitgevoerd in overeenstemming met de accreditatie-eisen en het beleid van de Accreditation Council for Continuing Medical Education, via het gezamenlijke aanbod van Medical Academy LLC en het Psychopharmacology Institute. Medical Academy is door de ACCME geaccrediteerd om nascholing voor artsen te verzorgen.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Verklaring credittoekenning (referentievertaling): Medical Academy kent aan deze blijvende activiteit maximaal 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™ toe. Artsen dienen alleen de credit te claimen die overeenkomt met de omvang van hun deelname aan de activiteit.

De ANCC erkent AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als contacturen, volgens de volgende omrekening: 1 CME = 1 contactuur. Al onze inhoud betreft psychofarmacologie, dus de farmacologie-uren op uw certificaat komen overeen met de credits die voor die activiteit zijn toegekend. Het certificaat vermeldt ze op een eigen regel, los van de verklaring over de toekenning van credits.

Verklaring over het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI):
Bij de ontwikkeling van deze activiteit kunnen in beperkte fasen AI-hulpmiddelen zijn gebruikt (bijv. opstellen of taalkundige verfijning). Het specifieke hulpmiddel, de versie en de gebruiksdatum zijn intern gedocumenteerd.
AI bepaalt geen klinische aanbevelingen. Alle inhoud wordt beoordeeld, geverifieerd en goedgekeurd door de vermelde docenten en medisch redacteuren, en weerspiegelt een onafhankelijk menselijk klinisch oordeel, in overeenstemming met de ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.
Ga verder op de website
Instant access modal

Word een Bronze – nl, Silver – nl, Bronze extended – nl of Silver extended – nl-lid.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Unlock up to CME Credits, including SA CME Credits.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.