Gratis sectie  - Video Lectures

08. Antipsychotica bij PTSS met psychotische symptomen: Risperidon, Aripiprazol en Quetiapine

Gepubliceerd op april 29, 2026 Vervaldatum certificering: april 29, 2029 DOI: 10.64239/PI-NL-VL10908

David Osser, M.D.

Associate Professor of Psychiatry - Harvard Medical School

Kernpunten

  • Risperidon heeft de sterkste RCT-evidentie voor PTSS met psychotische kenmerken. Een specifiek opgezet onderzoek richtte zich uitsluitend op deze subpopulatie.
  • Geef de voorkeur aan aripiprazol voor antipsychotische augmentatie vanwege het gunstiger bijwerkingsprofiel ten opzichte van risperidon of quetiapine. Start met 2–5 mg en titreer op tot een gemiddelde dosering van 12 mg.
  • Overweeg quetiapine in doseringen van 25–800 mg bij herbelevingen, hyperarousal en psychose. Alfa-1-antagonisme kan bijdragen aan slaapverbetering.

Gratis downloads voor offline toegang

  • Free Download PDF File
  • Free Download Audio File (MP3)
  • Free Download Video (MP4)

Dia's en transcript

Dia 1 van 14

Dit is een vervolg op het algoritme voor de psychofarmacologie van PTSS. In dit gedeelte bespreken we wat te doen wanneer een patiënt behandeld is met een SSRI en psychotische symptomen heeft die verband houden met zijn of haar PTSS.
Referenties:
  • David Osser, M.D.

Dia 2 van 14

Het stroomdiagram wordt opnieuw getoond, met een blauwe pijl die aangeeft waar we ons bevinden in het algoritme. De patiënt heeft een adequate behandeling met een SSRI ondergaan, maar reageerde hier niet of slechts gedeeltelijk op, en heeft daarnaast psychose. Psychose staat hier vermeld omdat PTSS-gerelateerde psychotische symptomen soms wel op een SSRI reageren. Wanneer er echter helemaal geen respons is, bespreken we wat naar onze mening de beste aanpak is.
Referenties:
  • Bajor, L. A., Balsara, C., & Osser, D. N. (2025). Posttraumatic stress disorder psychopharmacology algorithm update—2024-2025. Psychiatry and Clinical Psychopharmacology, 35, 135–140. https://doi.org/10.5152/pcp.2025.241041

Dia 3 van 14

Eerst wil ik enkele voorbeelden geven van PTSS-gerelateerde psychotische symptomen die in de literatuur beschreven zijn. De Yale-groep, onder leiding van Mark Hamner, heeft zich bijzonder geïnteresseerd in deze subgroep van PTSS-patiënten met psychose. Voorbeelden zijn auditieve hallucinaties, zoals het horen van schreeuwende soldaten. Stel dat iemand de taak had om in Afghanistan de lichamen of lichaamsdelen van gesneuvelde soldaten te verzamelen, in zakken te doen en terug naar de basis te brengen. Terwijl diegene daarmee bezig was, lagen er mogelijk nog levende soldaten te schreeuwen van pijn, terwijl anderen hen probeerden te helpen. Dit is het soort traumatische ervaringen dat men in een oorlogssituatie kan opdoen.
Referenties:
  • Hamner, M. B., Frueh, B. C., Ulmer, H. G., Huber, M. G., Twomey, T. J., Tyson, C., & Arana, G. W. (2000). Psychotic features in chronic posttraumatic stress disorder and schizophrenia: Comparative severity. The Journal of Nervous and Mental Disease, 188(4), 217–221. https://doi.org/10.1097/00005053-200004000-00004
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 4 van 14

Een ander voorbeeld: iemand is aangevallen en mishandeld als traumatische ervaring, en heeft visuele hallucinaties die lijken op flashbacks waarbij de aanvaller opnieuw op het punt staat aan te vallen. Daarnaast kunnen er niet-bizarre wanen optreden die specifiek verband houden met het trauma, zoals de betrokkenheid bij een gevaarlijke situatie die niet bizar van aard is. Bizarre wanen zijn doorgaans verbonden met primaire psychotische stoornissen. Paranoïde wanen kunnen voorkomen, maar gaan meestal niet gepaard met een vlak affect of gedesorganiseerd denken, zoals bij schizofrenie het geval is.
Referenties:
  • Hamner, M. B., Frueh, B. C., Ulmer, H. G., Huber, M. G., Twomey, T. J., Tyson, C., & Arana, G. W. (2000). Psychotic features in chronic posttraumatic stress disorder and schizophrenia: Comparative severity. The Journal of Nervous and Mental Disease, 188(4), 217–221. https://doi.org/10.1097/00005053-200004000-00004

Dia 5 van 14

Welk onderzoek is er beschikbaar naar deze aandoening? Het sterkste bewijs is er voor risperidon. Hierover bestaat een open-label rapport van Dr. Hamner en een ander rapport van Rothbaum en collega’s.
Referenties:
  • Hamner, M. B., Faldowski, R. A., Ulmer, H. G., Frueh, B. C., Huber, M. G., & Arana, G. W. (2003). Adjunctive risperidone treatment in post-traumatic stress disorder: A preliminary controlled trial of effects on comorbid psychotic symptoms. International Clinical Psychopharmacology, 18(1), 1–8. https://doi.org/10.1097/00004850-200301000-00001
  • Rothbaum, B. O., Killeen, T. K., Davidson, J. R., Brady, K. T., Connor, K. M., & Heekin, M. H. (2008). Placebo-controlled trial of risperidone augmentation for selective serotonin reuptake inhibitor-resistant civilian posttraumatic stress disorder. The Journal of Clinical Psychiatry, 69(4), 520-525. https://doi.org/10.4088/jcp.v69n0402

Dia 6 van 14

Voor quetiapine zijn er open-label gegevens beschikbaar. In een studie van Villarreal uit 2016 werd een significante verbetering gevonden in de algehele PTSS-symptomen, met name in de clusters herbelevingen en hyperarousal, evenals in depressie en angst, en een positief effect op psychose, maar niet op negatieve symptomen. Dit was dus een positieve studie, maar de deelnemers waren een gemengde groep: sommigen hadden positieve psychotische symptomen en anderen niet. Het is daardoor niet duidelijk of alleen de patiënten met psychotische symptomen van deze verbeteringen profiteerden. Met andere woorden: quetiapine heeft in deze studie redelijk bewijs als goede keuze. Villarreal had ook monotherapiegegevens; de dosering begon bij 25 mg en kon oplopen tot 800 mg.
Referenties:
  • Villarreal, G., Hamner, M. B., Cañive, J. M., Robert, S., Calais, L. A., Durklaski, V., Zhai, Y., & Qualls, C. (2016). Efficacy of quetiapine monotherapy in posttraumatic stress disorder: A randomized, placebo-controlled trial. The American Journal of Psychiatry, 173(12), 1205-1212. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2016.15070967
  • Villarreal, G., Hamner, M. B., Qualls, C., & Cañive, J. M. (2018). Characterizing the effects of quetiapine in military post-traumatic stress disorder. Psychopharmacology Bulletin, 48(2), 8-17. https://doi.org/10.64719/pb.4561
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 7 van 14

Quetiapine heeft ook unieke effecten op dopamine-, serotonine- en norepinefrinereceptoren, neuropeptide Y en CRH, wat de voordelen bij PTSS kan verklaren. Alfa-1-antagonisme kan helpen bij slaapproblemen en nachtmerries. Quetiapine is dan ook zonder twijfel een behandeloptie voor PTSS, en mogelijk ook voor psychotische symptomen.
Referenties:
  • Villarreal, G., Hamner, M. B., Cañive, J. M., Robert, S., Calais, L. A., Durklaski, V., Zhai, Y., & Qualls, C. (2016). Efficacy of quetiapine monotherapy in posttraumatic stress disorder: A randomized, placebo-controlled trial. The American Journal of Psychiatry, 173(12), 1205-1212. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2016.15070967
  • Villarreal, G., Hamner, M. B., Qualls, C., & Cañive, J. M. (2018). Characterizing the effects of quetiapine in military post-traumatic stress disorder. Psychopharmacology Bulletin, 48(2), 8-17. https://doi.org/10.64719/pb.4561

Dia 8 van 14

Wat weten we over aripiprazol? Het bewijs voor risperidon en quetiapine is sterker, maar aripiprazol heeft over het algemeen minder bijwerkingen dan die twee middelen. Als men toch een antipsychoticum wil inzetten, welk bewijs is er dan voor aripiprazol bij psychose? Er is een retrospectief dossieronderzoek waaruit bleek dat het als aanvulling hielp bij PTSS-clusters en de ernst van depressie. De overige medicatie bleef ongewijzigd; aripiprazol werd gestart op 2 tot 5 mg en opgehoogd tot gemiddeld 12,4 mg aan het einde, met enige verbetering op bepaalde beoordelingsschalen.
Referenties:
  • Richardson, J. D., Fikretoglu, D., Liu, A., & McIntosh, D. (2011). Aripiprazole augmentation in the treatment of military-related PTSD with major depression: a retrospective chart review. BMC Psychiatry, 11, 86. https://doi.org/10.1186/1471-244X-11-86

Dia 9 van 14

Er is ook een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar aripiprazol bij PTSS, maar met slechts 16 patiënten, wat erg weinig is. Wat waren de resultaten? Een niet-significante verbetering in PTSS-symptomen, depressie en psychose bij adjunctief gebruik van aripiprazol gedurende acht weken in deze placebogecontroleerde studie.
Referenties:
  • Naylor, J. C., Kilts, J. D., Bradford, D. W., Strauss, J. L., Capehart, B. P., Szabo, S. T., Smith, K. D., Dunn, C. E., Conner, K. M., Davidson, J. R., Wagner, H. R., Hamer, R. M., & Marx, C. E. (2015). A pilot randomized placebo-controlled trial of adjunctive aripiprazole for chronic PTSD in US military Veterans resistant to antidepressant treatment. International Clinical Psychopharmacology, 30(3), 167–174. https://doi.org/10.1097/YIC.0000000000000061
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 10 van 14

Als men al deze studies bij elkaar optelt, is aripiprazol een mogelijke optie, met als voordeel dat het minder bijwerkingen heeft. Wat is de conclusie? Aripiprazol-monotherapie is bij sommige veteranen effectief bij PTSS en comorbide depressie.
Referenties:
  • Richardson, J. D., Fikretoglu, D., Liu, A., & McIntosh, D. (2011). Aripiprazole augmentation in the treatment of military-related PTSD with major depression: a retrospective chart review. BMC Psychiatry, 11, 86. https://doi.org/10.1186/1471-244X-11-86
  • Naylor, J. C., Kilts, J. D., Bradford, D. W., Strauss, J. L., Capehart, B. P., Szabo, S. T., Smith, K. D., Dunn, C. E., Conner, K. M., Davidson, J. R., Wagner, H. R., Hamer, R. M., & Marx, C. E. (2015). A pilot randomized placebo-controlled trial of adjunctive aripiprazole for chronic PTSD in US military Veterans resistant to antidepressant treatment. International Clinical Psychopharmacology, 30(3), 167–174. https://doi.org/10.1097/YIC.0000000000000061

Dia 11 van 14

Naylor voerde een monotherapiestudie uit, gestart met 5 mg, met een gemiddelde einddosis van 10 mg na acht weken. Het middel werd goed verdragen en de intensiteit en frequentie van bijwerkingen namen in de loop van de tijd af, waarbij akathisie de meest voorkomende bijwerking was. De verbetering in PTSS-symptomen was echter niet significant.
Referenties:
  • Naylor, J. C., Kilts, J. D., Bradford, D. W., Strauss, J. L., Capehart, B. P., Szabo, S. T., Smith, K. D., Dunn, C. E., Conner, K. M., Davidson, J. R., Wagner, H. R., Hamer, R. M., & Marx, C. E. (2015). A pilot randomized placebo-controlled trial of adjunctive aripiprazole for chronic PTSD in US military Veterans resistant to antidepressant treatment. International Clinical Psychopharmacology, 30(3), 167–174. https://doi.org/10.1097/YIC.0000000000000061

Dia 12 van 14

Er was ook een studie van Youssef, eveneens monotherapie met een flexibele dosering van 5 tot 30 mg. Bijwerkingen waren gewichtstoename, concentratieproblemen, akathisie, misselijkheid en een doof of tintelend gevoel. Er was echter een significante verbetering op de totale CAPS-scores, een PTSS-schaal, met name in cluster B, en ook de PANSS verbeterde op alle drie de subschalen. Dit was in wezen een positieve studie voor PTSS. De PANSS, die psychotische symptomen meet, verbeterde op alle drie de subschalen.
Referenties:
  • Youssef, N. A., Marx, C. E., Bradford, D. W., Zinn, S., Hertzberg, M. A., Kilts, J. D., Naylor, J. C., Butterfield, M. I., & Strauss, J. L. (2012). An open-label pilot study of aripiprazole for male and female veterans with chronic post-traumatic stress disorder who respond suboptimally to antidepressants. International Clinical Psychopharmacology, 27(4), 191–196. https://doi.org/10.1097/YIC.0b013e328352ef4e
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 13 van 14

Ter afsluiting de belangrijkste punten van dit gedeelte: sommige patiënten met PTSS hebben psychotische symptomen. Per definitie houden deze verband met de traumatische gebeurtenissen. Het is belangrijk een primaire psychotische stoornis uit te sluiten en deze volgens een passend algoritme te behandelen. Wanneer er sprake is van psychose, verdwijnt deze soms na behandeling met een SSRI. Zo niet, dan adviseren we een antipsychoticum toe te voegen.

Dia 14 van 14

Risperidon heeft hiervoor het sterkste bewijs, met een duidelijke gerandomiseerde gecontroleerde studie die zich uitsluitend op deze subpopulatie richtte. Quetiapine had een gerandomiseerde gecontroleerde studie met een meer gemengde populatie. Aripiprazol heeft minder bijwerkingen en lijkt waarschijnlijk effectief te zijn. Daarom geven we de voorkeur aan aripiprazol als eerste antipsychoticum om op dit punt in het algoritme te proberen.

Leerdoelen:
Na afronding van deze activiteit is de deelnemer in staat om:

  • Een sequentieel, evidence-based farmacotherapeutisch algoritme voor PTSS toe te passen waarbij slaapstoornissen als eerste worden aangepakt met prazosine en adjuvante slaapmiddelen, vóór het initiëren van SSRI’s of SNRI’s.
  • De werkzaamheid en beperkingen van SSRI’s, SNRI’s, antipsychotica en anticonvulsiva bij PTSS te vergelijken, en geschikte tweede- en derdelijnsbehandelingen te selecteren wanneer initiële behandelingen onvoldoende effect tonen.
  • Het farmacologisch beleid aan te passen voor patiënten met PTSS en comorbiditeiten — waaronder middelengebruikstoornissen, bipolaire stoornis, psychotische symptomen en zwangerschap — en augmentatiestrategieën toe te passen bij partiële responders.

Oorspronkelijke publicatiedatum: 29 april 2026
Vervaldatum: 29 april 2029

Docent: David Osser, M.D.
Medisch redacteur: Tomás Abudarham, M.D.

Relevante financiële belangen:

Geen van de docenten, planners en reviewers van deze educatieve activiteit heeft over de afgelopen 24 maanden relevante financiële relaties te melden met niet in aanmerking komende bedrijven waarvan de kernactiviteit bestaat uit het produceren, op de markt brengen, verkopen, doorverkopen of distribueren van zorgproducten die door of bij patiënten worden gebruikt.

Contactgegevens: Voor vragen over de inhoud van of toegang tot deze activiteit kunt u contact met ons opnemen via support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Instructies voor deelname en credit:
Deelnemers moeten de activiteit online voltooien binnen de hierboven vermelde geldigheidsperiode van de credit.

Volg deze stappen om CME-credit te verdienen:

  1. Bekijk de vereiste educatieve inhoud op deze cursuspagina.
  2. Vul de evaluatie na de activiteit in om de feedback te geven die nodig is voor doorlopende accreditatie en voor de ontwikkeling van toekomstige activiteiten. LET OP: het invullen van de evaluatie na de quiz is vereist om de verdiende credit te ontvangen.
  3. Download uw certificaat.

Let op: de voltooiingsdatums van CME- en SA CME-certificaten worden vastgelegd in UTC. Afhankelijk van uw lokale tijdzone kunnen activiteiten die laat op de dag worden voltooid op uw certificaat de datum van de volgende dag krijgen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Accreditatieverklaring (referentievertaling): Deze activiteit is gepland en uitgevoerd in overeenstemming met de accreditatie-eisen en het beleid van de Accreditation Council for Continuing Medical Education, via het gezamenlijke aanbod van Medical Academy LLC en het Psychopharmacology Institute. Medical Academy is door de ACCME geaccrediteerd om nascholing voor artsen te verzorgen.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Verklaring credittoekenning (referentievertaling): Medical Academy kent aan deze blijvende activiteit maximaal 1.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™ toe. Artsen dienen alleen de credit te claimen die overeenkomt met de omvang van hun deelname aan de activiteit.

De ANCC erkent AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als contacturen, volgens de volgende omrekening: 1 CME = 1 contactuur. Al onze inhoud betreft psychofarmacologie, dus de farmacologie-uren op uw certificaat komen overeen met de credits die voor die activiteit zijn toegekend. Het certificaat vermeldt ze op een eigen regel, los van de verklaring over de toekenning van credits.

Verklaring over het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI):
Bij de ontwikkeling van deze activiteit kunnen in beperkte fasen AI-hulpmiddelen zijn gebruikt (bijv. opstellen of taalkundige verfijning). Het specifieke hulpmiddel, de versie en de gebruiksdatum zijn intern gedocumenteerd.
AI bepaalt geen klinische aanbevelingen. Alle inhoud wordt beoordeeld, geverifieerd en goedgekeurd door de vermelde docenten en medisch redacteuren, en weerspiegelt een onafhankelijk menselijk klinisch oordeel, in overeenstemming met de ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.
Ga verder op de website
Instant access modal

Word een Bronze – nl, Silver – nl, Bronze extended – nl of Silver extended – nl-lid.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Unlock up to CME Credits, including SA CME Credits.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.