Gratis sectie  - Video Lectures

07. Tweede-generatie antipsychotica bij augmentatietherapie voor OCS: derdelijnsopties

Gepubliceerd op februari 1, 2026 Vervaldatum certificering: februari 1, 2029 DOI: 10.64239/PI-NL-VL10107

Robert Hudak, M.D.

Professor of Psychiatry - University of Pittsburgh

Kernpunten

  • Overweeg tweede-generatie antipsychotica als derdelijnsoptie bij augmentatietherapie voor de behandeling van OCS. Hiervan hebben alleen aripiprazol, risperidon, olanzapine en quetiapine voldoende evidentie.
  • Bij gebruik van een SGA voor OCS verdient aripiprazol de voorkeur vanwege vergelijkbare responspercentages als risperidon bij een gunstiger bijwerkingsprofiel. Bovendien is niet aangetoond dat het OCS-symptomen verergert.
  • Gebruik bij augmentatietherapie voor OCS lagere SGA-doses dan bij bipolaire stoornis of psychose. Respons treedt doorgaans op binnen 4-6 weken; overweeg te staken indien na een proefperiode van twee maanden geen significante verbetering optreedt.

Gratis downloads voor offline toegang

  • Free Download PDF File
  • Free Download Audio File (MP3)
  • Free Download Video (MP4)

Dia's en transcript

Dia 1 van 14

De rol van tweede-generatie antipsychotica bij de behandeling van OCS.
Referenties:
  • Robert Hudak, M.D.

Dia 2 van 14

Belangrijk om te weten is dat tweede-generatie antipsychotica uitsluitend als derde keuze voor augmentatie worden beschouwd. Ik zie regelmatig patiënten bij wie tweede-generatie antipsychotica worden opgestart tegelijk met de SSRI’s. Voorschrijvende clinici geven daar verschillende redenen voor, maar er is geen enkel bewijs dat tweede-generatie antipsychotica enig voordeel bieden in de vroege fase van de OCS-behandeling. Het gebruik ervan in die fase wordt dan ook niet aanbevolen.
Referenties:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5

Dia 3 van 14

Het effect van een tweede-generatie antipsychoticum als augmentatie bij OCS is doorgaans zichtbaar na vier tot zes weken. Ik geef mijn patiënten een proefperiode van twee maanden, en als er geen significante verbetering optreedt, stop ik het tweede-generatie antipsychoticum. Let er ook op dat antipsychotica niet worden aanbevolen bij patiënten met schizotypische kenmerken, zoals bizarre overtuigingen die samenhangen met de OCS, of bij patiënten met een waanachtig inzichtniveau.
Referenties:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Borue, X., Sharma, M., & Hudak, R. (2015). Biological treatments for obsessive-compulsive and related disorders. Journal of Obsessive-Compulsive and Related Disorders, 6, 7-26. https://doi.org/10.1016/j.jocrd.2015.03.003
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 4 van 14

Bij tweede-generatie antipsychotica zien we dat patiënten met tics mogelijk beter reageren dan andere OCS-patiënten. Er zijn echter geen specifieke kenmerken van de OCS zelf geïdentificeerd die een voorspellende waarde hebben voor de respons op tweede-generatie antipsychotica. Zodra de diagnose OCS is gesteld, maakt het type OCS-symptomen dus niet uit. Er is geen enkele medicamenteuze behandeling bekend die specifiek is afgestemd op bepaalde OCS-subtypes of -symptomen.
Referenties:
  • Bloch, M. H., Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, M. B., & Leckman, J. F. (2006). A systematic review: Antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 11(7), 622–632. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001823

Dia 5 van 14

Houd er rekening mee dat tweede-generatie antipsychotica geen homogene groep medicijnen vormen. U kunt niet zomaar willekeurig een tweede-generatie antipsychoticum voorschrijven bij OCS. Het gaat om sterk uiteenlopende middelen. Bovendien zijn de doses die we bij OCS gebruiken veel lager dan die bij bipolaire stoornis of psychose.
Referenties:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Bloch, M. H., Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, M. B., & Leckman, J. F. (2006). A systematic review: Antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 11(7), 622–632. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001823

Dia 6 van 14

Tweede-generatie antipsychotica kunnen OCS ook verergeren, naast het augmenterende effect. Er zijn talrijke casusrapporten verschenen over het verslechteren van OCS door deze middelen. Voorzichtigheid is dus geboden. Dit is met name gerapporteerd bij clozapine, dat OCS vaak aanzienlijk verergert. Ook olanzapine, risperidon en quetiapine zijn in verband gebracht met zowel verergering als augmentatie van OCS-symptomen. Bij kinderen is het onderzoek naar deze middelen beperkter.
Referenties:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Bleakley, S., Brown, D., & Taylor, D. (2011). Does clozapine cause or worsen obsessive compulsive symptoms? An analysis and literature review. Therapeutic Advances in Psychopharmacology, 1(6), 181-188. https://doi.org/10.1177/2045125311425971
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 7 van 14

Wanneer een patiënt een tweede-generatie antipsychoticum gebruikt, is halfjaarlijkse of jaarlijkse controle van de bloedsuiker, het lipidenprofiel en een AIMS-test vereist. Zorg er dus voor dat de monitoring bij patiënten die tweede-generatie antipsychotica gebruiken op de juiste wijze plaatsvindt.
Referenties:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Bloch, M. H., Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, M. B., & Leckman, J. F. (2006). A systematic review: Antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 11(7), 622–632. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001823

Dia 8 van 14

Wat de volgorde van aanbeveling betreft, geef ik de voorkeur aan aripiprazol als eerste keuze onder de tweede-generatie antipsychotica. De werkzaamheid is aangetoond in een dubbelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. De responspercentages waren vergelijkbaar met die van risperidon. Hoewel het bewijs voor aripiprazol iets minder uitgebreid is dan voor risperidon, heeft het minder bijwerkingen. De gebruikelijke dosering bedraagt ongeveer 2 tot 15 mg. Bovendien is aripiprazol het enige aanbevolen antipsychoticum waarvan niet is aangetoond dat het OCS-symptomen verergert.
Referenties:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047

Dia 9 van 14

Risperidon is het tweede-generatie antipsychoticum met het meeste bewijs als augmentatiemiddel. Er is een dubbelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek beschikbaar. De gebruikelijke dosering bedraagt 0,5 tot 2 mg per dag.
Referenties:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 10 van 14

Voor olanzapine zijn enkele dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken beschikbaar, maar aanzienlijk minder dan voor de andere middelen. Olanzapine kan OCS ook verergeren, dus voorzichtigheid is hier zeker geboden. De gebruikelijke dosering bedraagt 2,5 tot 15 mg per dag.
Referenties:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047

Dia 11 van 14

Quetiapine lijkt over minder onderzoeksgegevens te beschikken dan de andere middelen, en de resultaten zijn zowel positief als negatief. De dosering is doorgaans laag: 50 tot 200 mg per dag. Voor de overige tweede-generatie antipsychotica zijn er nauwelijks gegevens beschikbaar. Ik beveel dan ook geen van de andere tweede-generatie antipsychotica aan.
Referenties:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047

Dia 12 van 14

Bekijk deze grafiek. Onderzoekers verdeelden twee groepen patiënten met behandelingsresistente OCS: de ene groep kreeg ERP, de andere risperidon. De respons op risperidon bleek minimaal, terwijl de respons op het toevoegen van ERP aanzienlijk robuuster was. De belangrijkste conclusie hieruit is dat adequaat en deskundig uitgevoerde ERP krachtiger is dan augmentatie met risperidon. Zorg er dus altijd voor dat uw patiënten een passende ERP-behandeling volgen. Augmentatie met ERP is namelijk veel effectiever dan welke medicamenteuze augmentatie dan ook.
Referenties:
  • Foa, E. B., Simpson, H. B., Rosenfield, D., Liebowitz, M. R., Cahill, S. P., Huppert, J. D., Bender, J., Jr, McLean, C. P., Maher, M. J., Campeas, R., Hahn, C. G., Imms, P., Pinto, A., Powers, M. B., Rodriguez, C. I., Van Meter, P. E., Vermes, D., & Williams, M. T. (2015). Six-month outcomes from a randomized trial augmenting serotonin reuptake inhibitors with exposure and response prevention or risperidone in adults with obsessive-compulsive disorder. The Journal of Clinical Psychiatry, 76(4), 440–446. https://doi.org/10.4088/JCP.14m09044
Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.

Dia 13 van 14

De belangrijkste punten samengevat: tweede-generatie antipsychotica worden over het algemeen beschouwd als een derde- of vierdelijns augmentatiestrategie, waarbij de risico’s en voordelen zorgvuldig moeten worden afgewogen. Slechts vier tweede-generatie antipsychotica zijn voldoende onderzocht om aan te bevelen: risperidon, aripiprazol, olanzapine en quetiapine.

Dia 14 van 14

Al deze middelen zijn ook in verband gebracht met verergering van OCS, waarbij clozapine hierop een bijzonder sterk effect heeft. Aripiprazol vormt hierop een uitzondering. Tweede-generatie antipsychotica vereisen nauwlettende monitoring en kunnen, ondanks hun werkzaamheid als augmentatiemiddel, zelfs minder effectief zijn dan gedragstherapie alleen.

Leerdoelen:
Na afronding van deze activiteit is de deelnemer in staat om:

  • De DSM-5-diagnostische criteria toe te passen om OCS nauwkeurig te identificeren en obsessies te onderscheiden van psychotische symptomen, waarbij veelvoorkomende misdiagnoses die bijdragen aan behandelingsresistentie worden vermeden.
  • Evidence-based farmacotherapie voor OCS te implementeren, inclusief correcte SSRI-dosering (op of boven de FDA-maximumdoseringen), met een duidelijke definitie van een adequate therapeutische trial.
  • Gevallen van behandelingsresistente OCS te evalueren om ontoereikende behandeling te onderscheiden van echte behandelingsresistentie, en het juiste tijdstip voor geavanceerde interventies te bepaten.

Oorspronkelijke publicatiedatum: 1 februari 2026
Vervaldatum: 1 februari 2029

Docent: Robert Hudak, M.D.
Medisch redacteur: Tomás Abudarham, M.D.

Relevante financiële belangen:

Geen van de docenten, planners en reviewers van deze educatieve activiteit heeft over de afgelopen 24 maanden relevante financiële relaties te melden met niet in aanmerking komende bedrijven waarvan de kernactiviteit bestaat uit het produceren, op de markt brengen, verkopen, doorverkopen of distribueren van zorgproducten die door of bij patiënten worden gebruikt.

Contactgegevens: Voor vragen over de inhoud van of toegang tot deze activiteit kunt u contact met ons opnemen via support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Instructies voor deelname en credit:
Deelnemers moeten de activiteit online voltooien binnen de hierboven vermelde geldigheidsperiode van de credit.

Volg deze stappen om CME-credit te verdienen:

  1. Bekijk de vereiste educatieve inhoud op deze cursuspagina.
  2. Vul de evaluatie na de activiteit in om de feedback te geven die nodig is voor doorlopende accreditatie en voor de ontwikkeling van toekomstige activiteiten. LET OP: het invullen van de evaluatie na de quiz is vereist om de verdiende credit te ontvangen.
  3. Download uw certificaat.

Let op: de voltooiingsdatums van CME- en SA CME-certificaten worden vastgelegd in UTC. Afhankelijk van uw lokale tijdzone kunnen activiteiten die laat op de dag worden voltooid op uw certificaat de datum van de volgende dag krijgen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Accreditatieverklaring (referentievertaling): Deze activiteit is gepland en uitgevoerd in overeenstemming met de accreditatie-eisen en het beleid van de Accreditation Council for Continuing Medical Education, via het gezamenlijke aanbod van Medical Academy LLC en het Psychopharmacology Institute. Medical Academy is door de ACCME geaccrediteerd om nascholing voor artsen te verzorgen.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Verklaring credittoekenning (referentievertaling): Medical Academy kent aan deze blijvende activiteit maximaal 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™ toe. Artsen dienen alleen de credit te claimen die overeenkomt met de omvang van hun deelname aan de activiteit.

De ANCC erkent AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als contacturen, volgens de volgende omrekening: 1 CME = 1 contactuur. Al onze inhoud betreft psychofarmacologie, dus de farmacologie-uren op uw certificaat komen overeen met de credits die voor die activiteit zijn toegekend. Het certificaat vermeldt ze op een eigen regel, los van de verklaring over de toekenning van credits.

Verklaring over het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI):
Bij de ontwikkeling van deze activiteit kunnen in beperkte fasen AI-hulpmiddelen zijn gebruikt (bijv. opstellen of taalkundige verfijning). Het specifieke hulpmiddel, de versie en de gebruiksdatum zijn intern gedocumenteerd.
AI bepaalt geen klinische aanbevelingen. Alle inhoud wordt beoordeeld, geverifieerd en goedgekeurd door de vermelde docenten en medisch redacteuren, en weerspiegelt een onafhankelijk menselijk klinisch oordeel, in overeenstemming met de ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer uw inbox, we hebben u alle materialen gestuurd.
Ga verder op de website
Instant access modal

Word een Bronze – nl, Silver – nl, Bronze extended – nl of Silver extended – nl-lid.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Unlock up to CME Credits, including SA CME Credits.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.